-
Организация работы смены на производстве стерильных лекарственных средств, производимых в асептических условиях в изоляторных линиях, ведение производственной документации.
-Производство лекарственных средств в соответствии с нормативной документацией.
- Контроль выполнения требований «Надлежащей производственной практики» (GMP).
-Контроль исполнения производственных процессов.
-Обеспечение производственной и технологической дисциплины, бесперебойной и безаварийной работы оборудования и систем.
-Контроль за соблюдением подчиненными требований по охране труда и техники безопасности, пожарной безопасности.
-
Высшее, средне – специальное (химико – технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое)
-
Режим рабочего времени: 5/2 (выходные дни суббота, воскресенье).
1 смена с 7-30 до 16-00,
2 смена с 15-00 до 22-30.,
3 смена с 22-30 до 7-00.
- Работа в три смены по1 неделе-утро/вечер/ночь (ночь - подготовка оборудования) - Обеденный перерыв 30 мин.
Задайте вопрос работодателю
Где предстоит работать
Вакансия опубликована 26 марта 2025 в Москве